Das Verfassen von Studienprotokollen oder die Durchführung von klinischen Studien sind Prozesse, die aus vielen Schritten bestehen, die teilweise ziemlich komplex sein können. Bei der Planung und Durchführung der einzelnen Abschnitte wird umfassendes Wissen benötigt und der/die Forschungsleiter/-in muss mit anderen Spezialisten zusammenarbeiten, wie etwa Statistiker/-innen und (Bio-)Ethiker/-innen.

Der IRTS bietet den Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen des Südtiroler Sanitätsbetriebs Unterstützung bei:

• der Konzeption sowie der Erstellung des Studienprotokolls und der damit zusammenhängenden Dokumente (Einwilligung nach Aufklärung, Datenschutz, Versicherung, usw.), welche dem Ethikkomitee vorzulegen sind, 
• bei der Projektdurchführung und Datenerfassung sowie 
• der Veröffentlichung und Verbreitung der Ergebnisse.